Welkom op de website van Sandy Roorda.

voor transplantatie

 

na transplantatie

Op deze site kun je van alles lezen over mij en wat mij bezig houdt in het dagelijks leven. Ook kun je lezen over Cystic Fibrosis, de ziekte die ik al mijn hele leven heb. Daarom heb ik daar een speciale link voor aangemaakt. Verder kun je lezen over mijn werkzaamheden voor het Astma Fonds en wat voor hobby's ik heb.

 

Dus ben je nieuwsgierig geworden, lees rustig verder. Mocht je mij willen mailen dan kan dat ook via "mail sandy" onder het kopje menu. Sommige foto's kun je vergroten door erop te klikken, je ziet dan een handje. Ook onderstreepte woorden verwijzen naar een volgende pagina.

 

Veel plezier met het lezen van mijn website!

Ik heb ook een weblogsite.

Daar schrijf ik regelmatig wat ik beleef. Ook komt daar de informatie als ik getransplanteerd ben.

  Over mij

 

Mijn naam is Sandy Roorda. 

Ik ben op 23 maart 1971 geboren en ik heb Cystic Fibrosis. Dat bepaald een groot deel van mijn leven. Soms heb ik weinig last maar de laatste jaren gaat het iets minder dan anders. Toen ik twee en een half jaar oud was, is ontdekt dat ik CF had. Ik heb toen in het ziekenhuis gelegen en mijn ouders kregen instructies over de medicijnen en ze leerden hoe ik moest inhaleren en ook hoe ze mij moesten kloppen. In die tijd werd dat nog gedaan. Tegenwoordig is dat anders. Ik vind het anders nog wel prettig. En ga daarom een keer in de week naar de fysiotherapeut. Een keer per week komt de fysiotherapeut bij mij thuis en dan begeleidt zij mij op de hometrainer. Ik train dan met 2 liter zuurstof.

 

 

Lees meer

 

 



Copyright: Sandy Roorda.nl