voor transplantatie

na transplantatie

Sandy’s verhaal

Sandy is op 23 maart 1971 geboren en heeft die ziekte  Cystic Fibrosis. Dat bepaald een groot deel van haar leven. Toen ze twee en een half jaar oud was, is dit ontdekt. Ze heeft voor onderzoek in het ziekenhuis gelegen en haar ouders kregen instructies over de medicijnen en ze leerden hoe Sandy moest inhaleren en ook hoe ze haar moesten kloppen. Sandy heeft, nadat alles een beetje goed op regel was, een prima jeugd gehad. Ze heeft samen met haar ouders vele reizen gemaakt en alles kunnen doen wat ze maar wilde.

Ze heeft na de Havo, HBO leraren opleiding Tekenen gedaan. Het was achteraf best zwaar, maar ze heeft het wel afgemaakt. Ze is niet aan het werk gekomen maar heeft eerst een tijdje tekenlessen gegeven aan een groepje mensen van het Astma Fonds.

Ze is in 1998 gevraagd om in het bestuur te komen, wat ze gedaan heeft.  Ze is nu nog steeds secretaris van de afdeling Friesland zuid-oost en dat blijft ze (voorlopig) doen.

Nog voor haar longtransplantatie hoorde Sandy van de World Transplant games. Dat zijn wereld spelen voor mensen die een donor orgaan hebben ontvangen. Sandy heeft altijd gezegd dat ze daaraan deel wil nemen als ze donor longen heeft ontvangen.

Golfen met gehandicapten.

Ze deed overigens al sinds 2003 aan golf op golfclub Heidemeer via Sport Fryslân met twee andere “gehandicapte” sporters. Helaas werden haar longen steeds zieker, moest dag en nacht zuurstof gebruiken, en kon ze niet een volle ronde spelen en was de kans klein dat ze haar Golf Vaardigheid Bewijs (GVB) nog voor de longtransplantatie kon gaan halen. Tot kort voor de transplantatie heeft ze (gewoon) wekelijks met haar groepje, lessen gevolgd en droomde toch ooit van het echte golfen!

 Nieuwe longen!